I aso nei, o le US Food and Drug Administration o loʻo tuʻuina atu se aotelega o tala fou mai le lala sooupu:

• I aso nei, na fautuaina e le FDA tagata faʻatau e uiga i le lamatiaga o le faʻalavelave faʻafuaseʻi, aemaise lava tamaiti, omea taumafa e iai THC.O le taumafaina fa'afuase'i o nei mea taumafa e ono tupu ai ni fa'alavelave matuia.
• I aso nei, o le FDA tuuina atuse taiala mulimuli ua faaulutalaina “Fa'aitiitia o Tulaga Mata'utia mo le Saogalemu o Mea'ai i le Gaosiga o Fatu mo le Totogo: Ta'iala mo Alamanuia.”O lenei ta'iala o lo'o fa'ailoa mai ai popolega ogaoga a le FDA i fa'ama'i e mafua mai i mea'ai e feso'ota'i ma le taumafaina o mea'ai mata mamāmā-velatotogo ma tuuina atu i kamupani ni laasaga fautuaina e puipuia ai le mulilua i le faasologa o le gaosiga o fatu mo le totogo.
• I le Aso Tofi, le FDAfaatagaina le maketiinao oloa tapaa fou e ono e ala i le auala o le Premarket Tobacco Product Application (PMTA).Na tuuina mai e le FDAfa'atauga fa'atagaina oka (MGO)i le RJ Reynolds Vapor Company mo lana Vuse Vibe e-sikaleti masini ma fa'atasi ai ma le e-liquid pod, fa'apea fo'i ma lana masini sikaleti Vuse Ciro ma fa'atasi ai ma le fa'ailo tapaa.e-liquid pod.Na tuʻuina atu foʻi e le FDA ni faʻatonuga faʻatau atu i le RJ Reynolds Vapor Company mo le tele o isi oloa Vuse Vibe ma Vuse Ciro e-sikareti.E le gata i lea, o lemea e maua ai le manogi mentholtu'uina atu e le kamupani o lo'o i lalo o le iloiloga a le FDA.
• I le Aso Tofi, na faʻamaonia ai e le FDA le Radicava ORS (edaravone) faʻamalolo tautala mo le togafitiga o le amyotrophic lateral sclerosis (ALS).O le Radicava ORS o se fa'ata'ita'iga tu'ufofoga o Radicava, lea samuamuafa'amaonia i le 2017 e pei o se tui toto(IV) tuie togafitia ai le ALS, e masani ona taʻua o le maʻi o Lou Gehrig.O le Radicava ORS e pulea e le tagata lava ia ma e mafai ona ave ile fale.A mae'a le anapogi i le po, e tatau ona inu le Radicava ORS i le taeao e tu'u gutu pe ala i se fa'ainu fafaga.Ole vaila'au tu'u gutu e tutusa lava le tu'uina o le Radicava—o se ta'amilosaga muamua o togafitiga ole tui i aso ta'itasi mo le 14 aso, soso'o ai ma le 14 aso e leai ni vaila'au fa'asaina ma fa'asologa mulimuli ane o togafitiga e aofia ai tui i aso uma mo le 10 mai le 14-aso, soso'o ai. e 14-aso vaitaimi e leai ni fualaau.O a'afiaga sili ona taatele o le Radicava o le manu'a (contussions), fa'afitauli o le savali (gait disturbances), ma le ulu ulu.O le vaivai fo'i ose a'afiaga e ono a'afia mai le Racava ORS.O Radicava ma Radicava ORS e mafai ona i ai ni a'afiaga ogaoga e feso'ota'i ma fa'a'i fa'ama'i e aofia ai sulu, mageso, ma le manava.Mo tagata mamaʻi maʻaleʻale sulfite, sodium bisulfite—o se elemene i le Radicava ma le Radicava ORS—e mafaifa'atupuina se ituaiga fa'aa'i e ono lamatia ai le ola.O lefa'amatalaga fa'atonue aofia ai fa'amatalaga fa'aopoopo i tulaga lamatia e feso'ota'i ma Radicava ORS.
• I le Aso Lua, na faʻasalalau ai e le FDA's Center for Drug Evaluation and Research (CDER) le faʻalauiloaina o le fouPolokalama Fa'aola Fa'ama'i Seseasea (ARC)..O le va'aiga a le CDER's ARC Program o lo'o fa'avavevave ma fa'ateleina le atina'eina o togafitiga lelei ma le saogalemu e fa'atatau i mana'oga e le'i fa'ataunu'uina o tagata mama'i e seasea maua ni fa'ama'i.Ose taumafaiga lautele a le CDER fa'atasi ai ma ta'ita'i o lo'o fai ma sui mai le tele o ofisa i totonu o le Nofoaga Autu.I lona tausaga muamua, o le CDER's ARC Programme o le a taulaʻi i le faʻamalosia o faiga faʻapaʻaga i totonu ma fafo ma paaga ma o le a galulue faʻatasi ma tagata atamamai mai fafo e fesoasoani.faailoa fofomo lu'itau ile atina'eina o vaila'au fa'ama'i seasea.O loʻo faʻamoemoe le CDER e uiga i le lumanaʻi o faʻamaʻi faʻamaʻi e le masani ai ma o loʻo tulimatai atu i le faʻaauauina o lenei galuega taua i lalo o le CDER ARC Polokalama fou - faʻatasi ai ma gasegase, tagata tausi maʻi, vaega faʻapitoa, aʻoaʻoga, alamanuia, ma isi paaga - e faʻatalanoaina le taua tele o fomaʻi. mana'oga o gasegase ma aiga o lo'o nonofo i fa'ama'i e le masani ai.
• COVID-19 fa'afouga su'ega:
  • E oʻo mai i aso nei, 432 suʻega ma faʻataʻitaʻiga faʻapipiʻi masini ua faʻatagaina e le FDA i lalo o faʻalavelave faʻaaogaina faʻatagaina (EUAs).O nei mea e aofia ai le 297 molecular suʻega ma faʻataʻitaʻiga faʻapipiʻi masini, 84 antibody ma isi faʻataʻitaʻiga o le tali atu, 50 suʻega antigen, ma le 1 suʻega manava faʻamaʻi.E 77faatagaga mole molema le 1 fa'atagaina o le antibody e mafai ona fa'aoga i fa'ata'ita'iga e aoina ile fale.E 1 EUA mo se su'ega mole mole i le fale, 2 EUA mo su'ega fa'ama'i i le fale, 17 EUA mo su'ega fa'ama'i (OTC) ile fale, ma le 3 mo su'ega mole mole OTC ile fale.
  • Ua fa'atagaina e le FDA le 28 su'ega antigen ma su'ega mole 7 mo polokalame su'esu'e.Ua fa'atagaina fo'i e le FDA le 968 toe teuteuga i fa'atagaga a le EUA.

Fa'amatalaga Fa'atatau

O le FDA, o se lala sooupu i totonu o le US Department of Health and Human Services, e puipuia le soifua maloloina lautele e ala i le faamautinoaina o le saogalemu, aoga, ma le saogalemu o tagata ma vailaau faafomai, tui ma isi mea olaola mo le faaaogaina e tagata, ma masini faafomai.O le lala sooupu foi e nafa ma le saogalemu ma le saogalemu o sapalai o meaai a lo tatou atunuu, teuteuga, meaʻai faaopoopo, oloa e maua ai le eletise eletise, ma mo le faatonutonuina o oloa tapaa.